这个没有办法用时间来衡量，只能说医学一直在发展，治疗艾滋病的药也在不断发展中。同样，抗肿瘤药物也在发展，能真正攻克癌症的药物还有待研究。下面我们谈谈目前艾滋病治疗的一些药物，以及为什么艾滋病治疗为何如此之难？
艾滋病病毒，也就是HIV病毒，是RNA逆转录病毒，以病毒RNA作为模板，在反转录酶的催化 下产生互补双螺旋DNA后，病毒DNA进入宿主细胞核， 在整合酶的作用下进入宿主的基因组。被转录和翻译成一种多聚蛋白大分子非功能多肽，经HIV蛋白酶裂解成小分子功能蛋白。治疗药物也就是根据病毒的繁殖过程而阻断其复制、转化从而达到抗艾滋病的目的。
目前抗艾滋病药物有：1.逆转录酶抑制剂 ：核苷类似物 （齐多夫定，扎西他滨，司他夫定，拉米夫定，去羟肌苷)非核苷反转录酶抑制剂 (地那韦定，那韦拉平，依法韦仑 )2.蛋白酶抑制剂 ：利托那韦、奈非那韦 3.整合酶抑制剂：拉替拉韦齐多夫定
第一个 用于治疗AIDs药物，阻滞病毒的增殖复制，但不能杀灭病毒。
艾滋病治疗首选药。包括AIDS和相关综合症（TH淋巴细胞数 300／mm3以下、体重减轻、多处淋巴结持续肿大、原因不明的发热等HIV感染者），治疗后大部分病人免疫指标和症状改善，可降低死亡率及机会性感染率。但反复用药可产生耐药性。
拉米夫定
与齐多夫定联用有协同作用。 但单用易产生耐药性，主要与其它抗病毒药联合治疗进展性AIDs。
地那韦定能直接与逆转录酶结合，抑制艾滋病病毒复制。与齐多夫定合用，有协同作用。
利托那韦
蛋白酶抑制剂，能抑制艾滋病病毒装配。在急性感染的淋巴干细胞中显示出较强的抗HIV-1、抗HIV-2活性，对齐多夫定耐药的HIV-1亦有效。
蛋白酶抑制剂和核苷类似物联用可有效地抑制HIV病毒的复制，并减少不良反应。
拉替拉韦
2007年FDA批准，利用抑制整合酶的功能来达到治疗艾滋病的目的。
现有抗AIDS病毒药物的疗效： 主要是通过抑制病毒复制，降低病毒载量； 延缓HIV携带者发展至AIDS的时间，降低发病率和死亡率； 采用“鸡尾酒”疗法，同时打断HIV复制的多个环节，降低其突变率，推迟发展至耐药的时间，使患者较长时间内病毒载量处于低水平。 作用于感染的晚期，对病毒进入靶细胞的过程没有作用。不良反应大，10%患者死于蛋白酶抑制剂诱导的心脏疾病；费用高， “鸡尾酒”疗法，每人每年的费用为2万美元。
抗HIV治疗存在的问题不能根除体内的HIV 、需要长期服药 、药物的毒副作用、昂贵的药价、耐药性
同时，艾滋病病毒是RNA逆转录病毒，会整合在人的染色体基因组上，没有自己的代谢系统，必须依靠宿主细胞的代谢过程（核酸、蛋白质、酶等）进行复制来实现自己的生长与繁殖，所以研究抗艾滋病病毒的药物比较困难。
艾滋病治疗，路漫漫其修远兮！
